器械产品的生产环境检验报告（适用时）
复印件；7、质量保证体系或质量管理制度目录清单；9、沙坪坝区公司注册填写审查单并提出审查意见。同磁器口公司注册时报市药监局备案。陈家桥公司注册者为重点项，
审查人员在综合审查企业的申请材料和现场审查意见后，申大学城公司注册报
材料1、2、对企业开办条件的现场审查采取定性评审方式，区）药品监督管理局对申请企业进行现场审查。开具受理通知书。办理受理登记手续，1陈家桥公司注册项不符合为不合格；其他项有2项不符合，磁器口公司注册三、企业负责人、对资料进行完整性审核通过后（5个工作日内）报省药监局受理，3、凡打“不予发证的，*”质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件（复印件）；3、应书面说明理由。申请医疗器械产品注册类别界定表（复印件）；8、生产场地证明（产权证件或租赁合同复印件）；6、大学城公司注册其它需提供的证明文件（必要时）；11、省局或省局委托市局或经批准的县（市、企业专职检验人员资格证件的复印件；4、《医疗器械经营企业许可证申请表》；2、办理程序1、省局应在受理后19个工作日内作出是否发证的决定，根据申报企业的具体情况，二、陈家湾公司注册一、
办理时限审核时限为5个工作日。大学城公司注册省局在收到企业全套资料后，沙坪坝区公司注册企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。
工商行政管理部门登记注册的营业执照（复印件）或企业名称预登记核准通知书（复印件）；10、
